成都肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已在成都医院确诊为肿瘤,希望寻找更多治疗选择的人士。
- 在成都完成初步治疗,考虑后续治疗方案的肿瘤人士。
- 希望了解自身肿瘤分子特征,为个性化治疗提供参考的人士。
- 对常规治疗效果不佳,需要探索新治疗路径的肿瘤人士。
- 需要评估肿瘤复发或转移风险,进行预后监控的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个针对您体内肿瘤的深度‘分子侦察’。它主要检测两大部分内容:一是通过基因测序(NGS)技术,检查肿瘤组织中120个与靶向治疗密切相关的基因(包括MSI和HRR基因),以及可能与化疗药物敏感性相关的基因;二是通过免疫组化方法,检查肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白(使用22C3抗体)的表达水平,这与免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)的效果预测相关。检测能发现是否存在特定的基因突变、融合或扩增,这些信息能为靶向药物和化疗药物的选择提供依据;同时,PD-L1的表达水平提示了免疫治疗的潜在获益可能。需要注意的是,检测结果提供了科学参考,但治疗决策需由专业医生结合您的具体情况进行综合判断,且并非所有检测到的变异都有已上市的对应用药。
检测过程麻烦吗?
检测需要您提供含有肿瘤细胞的样本。有多种样本类型可选,包括手术或穿刺获得的新鲜组织、石蜡包埋的组织块、已制作好的石蜡切片玻片,或者全血样本(适用于特定情况)。医生会根据您的情况和样本可及性,建议最合适的类型。采样通常由专业人员在医疗机构完成,如果邮寄样本,请遵从具体的操作指引。整个过程对您来说,主要是配合提供样本,无需空腹,后续实验室分析在您不知情的情况下完成。
结果准确吗?安全吗?
检测采用主流的基因测序和免疫组化技术,在专业实验室内遵循标准流程进行,技术本身成熟可靠。报告中的结果基于对提供的样本进行分析得出,能够准确反映该样本中的基因和蛋白表达状态。实验室会进行严格的质量控制。结果的解读需要结合您的具体情况进行,并且肿瘤具有异质性,不同部位或不同时间的样本结果可能存在差异。如果对结果有疑问,可以与您的咨询顾问或医生沟通,探讨是否有必要进行其他补充检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项目为自费检测服务,费用13140元,不纳入医保报销范围。
- 请务必在专业医生指导下,决定是否进行此项检测。
- 选择样本类型前,请与医生或顾问确认您现有样本的适用性。
- 确保提供的样本信息(如病理诊断)准确无误。
- 样本寄送请使用指定的包装和物流方式,确保样本质量。
- 从实验室收到合格样本起,约需10个工作日出具报告。
- 报告为专业性文件,解读需结合个人情况,建议由专业人士协助。
- 保管好检测报告原件,以备后续诊疗参考。
用户评价 (12条,均分4.8)
本人淋巴瘤患者,做过好几次检测了。这次选择你们,是因为以前别的机构总接到骚扰电话。你们这点做得很好,从检测到售后,没有任何推销电话,也没问我多余的经济情况。数据安全看来不是空话。
机构回复
我们将您的认可视为最高荣誉。杜绝信息滥用和商业推销是我们铁的纪律。您的数据仅用于为您提供精准的检测服务与专业解读,请放心。祝您治疗顺利。
作为肝癌患者的家属,最怕听到“没有靶向药可用”。你们的报告在发现没有常见靶点突变后,没有就此结束,而是深入分析了信号通路(比如RTK/RAS通路)的异常情况,提示了可能的旁路激活和联合用药思路,给了医生新的启发。
机构回复
感谢您的高度评价。当缺乏直接靶点时,我们从信号通路层面进行“抽丝剥茧”的分析至关重要,这往往能揭示潜在的、可干预的生物学过程,为探索联合治疗方案或超说明书用药提供科学线索。
甲状腺结节穿刺后确诊是癌,医生建议做基因检测指导手术范围。报告速度快,赶在了手术讨论会之前出来。结果显示BRAF V600E突变,对手术方案确定很有帮助。报告里的文献引用和临床意义说明很清晰,不是光给个结果。
机构回复
很高兴我们的报告能及时为您的临床决策提供关键分子依据。我们致力于将复杂的基因数据转化为有临床行动指导意义的报告,感谢您的反馈!
为了给肺癌妈妈找方案,我对比了多家报告。你们家的报告在准确性上给我的感觉最踏实,因为每个靶点都标注了检测方法和灵敏度,数据透明。而且PD-L1用的是22C3抗体,和主流临床试验用的方法一致,这样参考起来更放心。
机构回复
感谢您如此专业的比较和认可!我们坚持使用经过临床验证的检测方法和抗体,并详细披露技术参数,就是为了确保结果的可靠性、可重复性和临床可比性。您的放心是我们最大的追求。
我卵巢癌复发,需要找新的靶点。这次检测不仅快,报告解读也与时俱进。里面提到了一个新近获批的药物关联靶点,连我的主治医生都称赞报告更新及时,信息前沿。这让我觉得选你们是选对了,技术跟得上发展。
机构回复
非常感谢您和医生的认可!我们设有专门的医学团队,持续追踪全球肿瘤治疗最新进展和指南更新,并快速整合到报告解读中,确保为您提供的始终是基于最新科学证据的建议。
我是淋巴瘤患者,治疗进入平台期,医生建议做基因检测找新方向。报告速度超出预期,5个工作日就出来了。准确性方面,检测出的一个突变与我之前病理报告提示的高度吻合,增强了我的信任度。
机构回复
在治疗遇到瓶颈时,时间尤为关键。我们很高兴能高效、准确地提供信息支持。报告结果能与既有病理发现相互印证,也说明了检测的可靠性。期盼我们的报告能为您的下一步治疗带来有价值的参考。
整体还行,就是觉得报告有点‘学术化’,像TMB值、克隆性这些,虽然数据给了,但对我们家属来说理解有门槛。希望未来能附带一个更通俗的‘患者版小结’,用更直白的话讲清楚重点。价格方面,因为包含了高端项目,所以还能接受。
机构回复
非常感谢您的建议。“患者版小结”或更通俗的解读是我们收到的重要反馈,我们正在策划制作不同版本的报告摘要,以满足患者和家属的差异化需求。您的意见对我们很重要!
化疗前检测,想看看有没有豁免化疗的希望。客服跟进很紧密,从取样指导到收到样本确认,每个节点都有短信通知。后来报告显示有靶点,但主治医生建议还是联合化疗。我有点困惑,又联系了客服,他们很快帮忙预约了第二次解读,老师结合最新临床研究给我分析了医生建议的合理性,让我最终接受了方案。售后没有‘甩手掌柜’,点赞。
机构回复
能为您在复杂治疗决策中提供多一重专业参考,是我们的荣幸。临床情况有时需要综合权衡,我们很乐意在您需要时提供持续的支持与解读。感谢您的信赖。
甲状腺结节4A级,医生建议做基因检测辅助判断。我主要是看中这个套餐能一次查很多基因,还有PD-L1。结果提示是BRAF V600E突变,倾向恶性,后来手术病理果然证实了。检测很准,帮我下决心做了手术。
机构回复
感谢您分享宝贵的经历。对于甲状腺结节,基因检测能有效辅助进行良恶性风险评估和手术决策。很高兴我们的检测为您提供了清晰、准确的信息支持。祝您术后恢复良好!
爸爸肝癌,病情复杂,我们家属很迷茫。联系后,对接的老师特别有同理心,没有嫌弃我们问题多又外行,把所有专业术语都掰开揉碎了讲。虽然检测价格不便宜,但她们帮我分析了医保和商业险的报销可能性,感觉很贴心。
机构回复
陪伴家属度过艰难时刻是我们的责任。能为您提供清晰、有温度的支持,我们很荣幸。关于费用问题,我们会持续关注各类福利政策,并及时分享给有需要的家庭。
虽然最终报告等了大概三周,感觉周期有点长,但等待期间我通过公众号看到了部分检测的进度更新,不是完全的黑箱状态,这点比较好。报告解读的医生很耐心,讲了半个小时,把关键突变和对应的药物都解释了一遍。
机构回复
感谢您的耐心等待与客观评价。我们会在保证分析质量的前提下,持续投入优化检测流程与算法,争取缩短周期。同时,专业的报告解读服务是我们应该提供的,很高兴能帮助到您。
我是为了靶向用药参考来检测的。专业度没话说,从采样指导到报告解读都很严谨。但可能因为太专业了,我感觉和咨询医生的沟通有种距离感,他说的每句话都正确但有点“照本宣科”,如果能更接地气、带点人情味就更好了。当然,最终的报告质量我是认可的。
机构回复
诚恳感谢您的意见。在确保信息准确的前提下,如何让沟通更具温度和同理心,是我们对咨询团队持续培训的重点。我们会将此反馈纳入案例分享,不断改进服务方式,感谢您的直言。
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