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肿瘤基因检测肺癌

成都肺癌-119基因(组织版)

临床应用

肺癌

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

用肺癌组织切片一次检测119个相关基因,帮助了解肿瘤特征并指导治疗选择。

谁需要做这个检测?

  • 在成都确诊为肺癌,主治医生建议进行分子分型以寻找治疗方案的个体。
  • 在成都已完成手术,想通过基因检测评估复发风险和后续用药可能性的朋友。
  • 在成都经过一线治疗后效果不佳,希望寻找其他有效治疗路径的个体。
  • 有肺癌家族史,在成都确诊后想更全面了解自身肿瘤基因状况的朋友。
  • 在成都考虑使用特定靶向药物前,医生要求明确相关基因状态的个体。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个为您的肺癌组织样本进行一次‘深度体检’。它运用高通量测序技术,对与肺癌发生发展密切相关的119个基因进行‘扫描’。主要目的是寻找是否存在特定的基因改变,例如某些基因的突变、扩增或融合。这些信息能揭示肿瘤的‘个性’,比如它为何生长、对哪些药物可能敏感、对哪些可能耐药。结果可以帮助您和医生讨论更个体化的治疗策略,例如是否有合适的靶向药物可用。需要了解的是,检测基于提供的组织样本,它反映取样时的基因状态。并非所有基因改变都有对应的成熟治疗方案,结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

检测需要您已有的肺癌组织样本(通常是石蜡切片或蜡块)。您无需再次采样,也无需空腹。过程无痛,因为这些样本来自您之前的活检或手术。您只需联系成都的合作服务机构或通过邮寄方式,将符合要求的病理样本(具体类型和数量需确认)以及相关病理报告提供给检测方即可。机构收到合格样本后即开始检测流程。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用经过验证的高通量测序技术,针对目标基因区域的检测具有很高的准确性。检测在专业实验室内进行,流程有严格的质量控制。样本和信息安全有保障。需要说明的是,任何检测技术都有其极限,极低比例的基因改变可能无法检出。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关改变,或与临床表征不符,医生可能会建议结合其他检查手段进行综合判断。报告解读至关重要,务必与您的医生深入沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和PET-CT有什么区别?
这是完全不同的检查。PET-CT是影像学检查,看肿瘤的位置、大小和代谢情况。基因检测是分子层面的检查,分析肿瘤细胞的基因变异。两者提供的信息互补,分别从宏观和微观角度帮助了解病情。
如果我对结果有疑问,可以申请重新检测吗?
如果对检测过程或结果有重大疑问,您可以联系顾问提出复核申请。实验室会首先审核原始数据和样本情况。如果确属实验室流程问题,我们会安排免费复测。如果样本本身原因(如肿瘤细胞不足),则可能无法重新检测,具体情况需要个案评估。
对于早期肺癌术后的人,花这个钱做检测的意义大不大?
您好,对于早期肺癌术后,此项检测的主要意义在于评估复发风险、寻找潜在的术后辅助靶向治疗机会,以及了解肿瘤的分子特征以备未来之需。其必要性相比晚期患者较低,是否进行需要您的主治医生结合术后病理分期等具体情况综合判断。
老人做完检测,结果出来时间比较长,会耽误治疗吗?
通常不会。规范的诊疗流程是:在等待基因检测报告期间(一般7-10个工作日),医生会根据初步病理结果,先开始必要的支持治疗或进行化疗等前期准备。一旦基因报告出炉,如果发现有很好的靶向药机会,可以及时调整或联合治疗方案。检测是为了让后续治疗更精准,而不是让治疗完全空等。
检测的整个流程大概需要多少天?从采样到拿到报告。
您好,从实验室收到合格样本开始计算,常规检测流程大约需要7-10个工作日出具报告。具体时间可能因样本质量、检测复杂性等因素略有浮动,我们会尽力在承诺时间内完成。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为8640元,不支持医保报销。
  • 务必先与主治医生沟通,确认检测的必要性与时机。
  • 申请前请明确您存放样本的成都医院病理科能否提供所需样本。
  • 邮寄样本前,请仔细核对样本信息、数量及伴随文件是否齐全。
  • 报告出具时间约为自实验室收到合格样本后的7-10个工作日。
  • 检测结果属于个人遗传信息,请注意保管好您的报告。
  • 最终的治疗决策需由医生结合您的全部临床情况做出。
  • 如有疑问,可直接联系为您提供服务的成都机构顾问。

用户评价 (12条,均分4.7)

顾** 已验证 结直肠癌

对比了只测几个热门基因的便宜套餐,最后还是选了119基因的。多花几千块,但能看得更全面,特别是还有TMB这些免疫治疗指标。现在抗癌像打仗,信息多一点,胜算就大一点。这个钱不能省。

机构回复

为您的前瞻性眼光点赞!全面的基因信息如同为医生配备了更精确的“作战地图”,对制定个性化方案至关重要。感谢您对我们全面检测策略的认可!

2026-03-2919人觉得有用
何** 已验证 家族史筛查

整体挺满意的,检测很专业。唯一小缺点是等待时间比预期长了两天,那几天特别焦虑,老刷页面看进度。不过拿到报告和听完解读后,觉得等待还是值得的。报告质量和服务确实不错。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。由于样本复核或深挖复杂数据有时需要额外时间,我们会在保证质量的前提下持续优化流程,并加强进度告知。感谢您的理解与最终认可!

2026-03-2545人觉得有用
曹** 已验证 二次手术前

我们当地医院医生对基因检测接触不多,报告有些地方他们也不太确定。我联系了检测方的售后,他们居然答应免费给我的主治医生做一次线上的专业培训,讲解报告框架和临床解读思路。这种支持真正帮到了医患双方。

机构回复

谢谢您的反馈!赋能临床医生是我们非常重视的工作,很高兴能通过这样的方式为您的治疗团队提供支持,共同为患者努力。

2026-03-2322人觉得有用
何** 已验证 体检异常

作为肠癌患者,我对病理和基因检测流程很熟悉了。这次做肺癌基因检测(为家人咨询),给我分配的咨询顾问专业度让我惊讶,他不是只会背话术,而是能根据我的初步情况分析检测的必要性和潜在价值,沟通效率极高。

机构回复

感谢您对我们顾问专业能力的肯定。我们致力于培养顾问成为能够真正理解临床需求和患者处境的专业伙伴,而不仅仅是销售。为您和家人提供有价值的分析是我们的荣幸。

2026-03-1318人觉得有用
邱** 已验证 体检异常

作为乳腺癌术后患者,我其实很关心有没有其它潜在风险。做了这个肺癌119基因检测后,客服妹妹每隔一段时间就会发一些肺癌预防和筛查的科普文章给我,还提醒我家人要注意什么。感觉他们是真的在关心客户健康,而不只是卖了个产品。

机构回复

谢谢您的细心感受!我们相信健康管理是长期的过程,很高兴我们的定期科普内容能对您有所帮助。持续关注用户健康是我们的服务理念之一。

2026-03-2052人觉得有用
段** 已验证 二次手术前

我是因为有家族史(爷爷和叔叔都是肺癌)来做筛查的,心里挺忐忑的。报告拿到后,看到结果里详细列出了我携带的胚系突变风险,以及对应的患癌风险和监测建议。解读医生非常负责,不仅讲了医学建议,还安抚了我的焦虑情绪,告诉我如何科学面对。这份报告更像一份长期的健康管理指南。

机构回复

感谢您的信任。对于有家族史的用户,我们特别注重在专业解读中融入心理支持和长期管理规划。科学认知是有效预防的第一步,很高兴能为您提供有价值的参考。请定期随访。

2026-03-0759人觉得有用
罗** 已验证 家族史筛查

服务态度没得说,5星好评。但报告等待时间比预期长了两天,那几天真是度日如年,天天盯着手机等结果。希望以后流程能更优化,特别是对于我们这种心急如焚的家属,时间就是希望啊。

机构回复

非常理解您等待结果的焦急心情,对于检测周期超出预期给您带来的困扰,我们深表歉意。我们已经反馈给实验室流程部门,会持续优化内部环节,努力提升时效稳定性。

2025-08-2666人觉得有用
韩** 已验证 乳腺癌术后

给父亲做的检测。收到报告是密封文件袋,外面没有任何疾病相关标识。就连电子版报告PDF也加了密码,密码通过另一条渠道单独发送。这种物理和数字的双重保密,让我们觉得非常严谨和专业。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于在交付环节也做到隐私保护无死角。文件密封、报告加密、密码分送等措施,正是为了构建全方位的安全屏障,确保信息仅能由您本人或您授权的人士查阅。

2025-11-0555人觉得有用
胡** 已验证 肝癌家属

我爸爸是胃癌家属,但长期吸烟查出肺结节,医生让做这个检测。报告解读部分写得挺清楚,不是一堆专业术语扔给我。但我觉得价格还是有点高,虽然知道技术含量高,可对普通家庭来说压力不小,希望未来能更亲民一些。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,基因检测涉及复杂的设备、技术和专家分析,成本确实较高。我们也在持续努力通过技术优化和公益项目,争取让更多人受益。价格问题我们会认真考量。

2026-02-2018人觉得有用
秦** 已验证 家族史筛查

因为之前在其他机构做过检测,但结果有些模糊。这次用组织样本重新做了119基因,对比之下,这份报告的数据更清晰,突变频率、解读依据都列得很明白。速度也比上一家快。主治医生说这份报告的可信度和指导性更强。

机构回复

感谢您的再次选择与对比肯定。我们在生信分析和报告解读上持续投入,力求数据清晰、结论明确。能提供更具临床指导价值的报告,帮助医生做出更优判断,是我们的目标。

2025-10-075人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

体检发现肺结节,心里没底就做了这个检测。结果出来挺快的,显示有KRAS突变,但没靶向药。一开始有点失望,但报告后面详细解释了这类突变的特点、预后信息和相关的临床试验推荐,还建议关注免疫治疗的可能性。虽然结果不理想,但觉得这钱花得值,信息全面,不是光给个突变名单就完了。

机构回复

感谢您的理解与认可。我们的报告不仅提供基因变异结果,更致力于提供全面的医学解读和信息延伸,即使在没有直接靶向药的情况下,也为患者和医生揭示潜在的治疗方向和临床研究路径,帮助进行全面的治疗规划。

2025-05-0544人觉得有用
常** 已验证 靶向用药参考

和其他病友用的类似产品比,价格差不多,但你们多了遗传咨询解读,这个加分。不过要是能再便宜个一两千,或者在促销季有更多折扣,吸引力就更大了。毕竟抗癌是持久战,处处要花钱。

机构回复

感谢您的认可和建议!我们会在保证服务质量的前提下,努力通过优化流程降低成本,并适时推出更多惠及用户的政策。抗癌路上,我们愿与您同行。

2024-08-1148人觉得有用

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